دانلود پاورپوینت بررسی دقت در روشهای كمی جهت رشته گوناگون در قالب 37 اسلاید و با فرمت pptx به صورت کامل و جامع و با قابلیت ویرایش

محلولهای استاندارد ماتریکس آنها نسبت به نمونه انسانی ساده تر است (نمونه سرم انسان دارای پروتئین بالاتری می‌باشد).کنترلی ماتریکس آنها مشابهت بیشتری نسبت به نمونه انسانی دارد ولی نتیجه حاصل از آزمایش آنها می‌تواند متاثر از عواملی همچون پایدارکننده‌ها، لیوفیلیزاسیون ، برخی افزودنی‌ها برای افزایش مقادیر و تشدید فعالیت آنزیمها و نیز به حجم رساندن باشد.

آزمایش‌کننده می‌بایست ابتدا با روش مورد بررسی کاملا آشنا شده و پس از تسلط بر کلیه جوانب هر یک از روشها اقدام به بررسی نماید. بطور معمول دوره آشنایی بمدت 5 روز تعریف می‌گردد. در مراحل پایانی دوره آشنایی 2 یا بیشتر نمونه در سطوح مختلف غلظتی بیست بار مورد آزمایش قرار می‌گیرند تا تکرارپذیری بطور اولیه کنترل شود.

در مراحل ارزیابی قابلیت تكرار از انجا كه خوانده‌های Duplicate هر كنترل در محاسبه قرار میگیرد، باید معیاری برای شناسائی و اصلاح خوانده‌های دور افتاده تعیین نمود .روش پیشنهادی NCCLS در این مورد ،حذف دوخوانده‌ای است كه قدرمطلق تفاوت آنها بیش از 5.5 برابرانحراف معیار* حاصله از بررسی قابلیت تكرار یك سری كار باشد(درمقایسه باwithin-run SD در پنج روز اول) در این صورت، میباید آن خوانده ها حذف شده و پس از شناسائی و اصلاح منبع خطا، اندازه‌گیری  مجددا انجام شود.

فهرست مطالب
بررسي دقت در روشهاي كمي
نمونه های قابل استقاده
آشنایی با روش
بررسی  دقت
حذف اعداد پرت
CLSI EP5-A2
آشنایی با روش
بررسی  دقت
حذف اعداد پرت
محاسبات/ تخمین تكرارپذیری- Repeatability
تفسیر نتایج repeatability
بررسی دقت بر اساس توصیه وستگارد
مقایسه دقت دو روش آزمایشگاهی
مواردی که باید توسط سازنده معرفی شوند